У більшості випадків самка XX і самець є XY. Кожна людина повинна мати хоча б одну Х-хромосому. Оскільки самці ХХ, кожна її яйцеклітина має одну Х-хромосому.

Синдром Свайєра класифікується як розлад статевого розвитку (DSD), який охоплює будь-який розлад, при якому хромосомний, гонадний або анатомічний розвиток статі є аномальним. Дівчата з синдромом Свайєра мають хромосомний склад XY (як зазвичай у хлопчиків) замість XX хромосомного складу (як зазвичай у дівчаток).

Y може мати лише гени, які потрібні лише чоловікам, але X може мати гени, які потрібні всім. Якби людина народилася з 2 Y-хромосомами, чи була б вона новою статтю? Ви не можете народитися з YY . Х-хромосома досить велика і містить занадто багато важливих генів.

Вони існують як 44+XX у жінок і 44+XY у самці.

Статеві хромосоми зазвичай визначають, жінка ви чи чоловік. Жінки XX. Чоловіки XY. Однак генетично деякі жінки насправді є чоловіками.

Дослідження 2017 року підрахувало, що захворюваність на синдром Свайєра становить приблизно 1 на 100 000 жінок. Станом на 2018 рік було зареєстровано менше 100 випадків. Існують надзвичайно рідкісні випадки сімейного синдрому Свайєра.

Це дослідження повідомляє про безпрецедентний випадок фертильності у жінки 46 XY. Яєчник був: 93% 46,XY, 6% 45,X. У жінки регулярні менструації та дві вагітності.