Реакція 2-бутанолу з розведеною сульфатною кислотою викликає протонування гідроксильної групи. Молекула води відходить і дає початок плоскому проміжному карбокатиону. Завдяки площинній структурі можлива двостороння атака молекули води на карбокатион. Депротонування дає рацемічна суміш

.

Основним продуктом, отриманим при нагріванні бутан-2-олу з концентрованою H₂SO4 при 443 К, є бут-2-ен.

Коли 1-бутанол (CH OH) обробляють гарячою концентрованою сірчаною кислотою (H SO), Утворюється 1-Бутен (СН). . Концентрована сірчана кислота (HSO) діє як дегідрататор. Через дегідратацію бутанол втрачає молекулу води. Молярна маса 1-бутену становить 56,108 г·моль−1.

Бутан-2-ол реагує з концентрованою сірчаною кислотою утворюють суміш трьох ізомерних алкенів. Два з алкенів є стереоізомерами.

Твердження: 2-бутанол при нагріванні з H2SO4 дає 1-бутен і 2-бутен. Причина: дегідратація 2-бутанолу відповідає правилу Сайцефа. Твердження (А) Феноли дають о-і п-нітрофенол при нітруванні конц. Суміш HNO3 і H2SO4.

Загальне рівняння цієї реакції: 2-бутанол + H2SO4 → 2-бутен + H2O У цьому випадку H2SO4 діє як каталізатор, сприяючи видаленню води з молекули спирту. Тепло сприяє розвитку реакції та збільшенню її швидкості.