Зазвичай проводять випробування 2 фази рандомізовані контрольовані дослідження, що оцінюють безпеку та ефективність препарату для конкретного стану і залучати учасників, відібраних за вузькими критеріями, щоб забезпечити ретельний моніторинг відносно однорідної групи пацієнтів.

Визначення II фази. іменник. клінічне випробування на більшій кількості осіб, ніж у фазі I; призначений для оцінки ефективності лікування стану, який він призначений для лікування; відстежуються можливі побічні ефекти. синоніми: II фаза клінічного дослідження. клінічне випробування, клінічне випробування.

Фаза 1: Перше тестування на людях, перш за все для перевірки безпеки. Ліки дають невеликій кількості здорових добровольців, які перебувають під ретельним наглядом. Фаза 2: Тестування на невеликій кількості пацієнтів для оцінки безпеки, моніторингу метаболізму препарату та збору початкових даних про ефективність.

Другий крок у тестуванні експериментального препарату (або іншого лікування) на людях. Як правило, випробування фази 2 проводяться лише в тому випадку, якщо випробування фази 1 показали, що препарат безпечний, але іноді випробування фази 1 і фази 2 поєднуються.

ІІ фаза досліджень визначити ефективність експериментального препарату на конкретне захворювання або стан у приблизно 100-300 добровольців. Цей етап може тривати від кількох місяців до двох років. Дослідження Фази ІІ відповідає на запитання: «Чи покращує препарат X захворювання Y?»

Дослідження, яке перевіряє, чи працює нове лікування для певного типу раку чи іншого захворювання (наприклад, чи зменшує пухлина чи покращує результати аналізу крові).

Двофазні схеми зазвичай використовують дві окремі пари струмоведучих провідників. В якості альтернативи можна використовувати три дроти, але загальний провідник несе векторну суму фазних струмів, що вимагає більшого провідника.