Альміралл ліцензувала права на розробку та комерціалізацію лебрикізумабу для лікування дерматологічних захворювань, включаючи атопічний дерматит, у Європі. 14 грудня 2023 р.

Лебрикізумаб для лікування атопічного дерматиту після попередньої відмови повторно подано на затвердження FDA . Очікується, що рішення Eli Lilly повторно подати лебрикізумаб до FDA для лікування дорослих і підлітків з екземою отримає відповідь у другій половині року.

тралокінумаб і новий (ще не схвалений) лебрикізумаб, обидва з яких спрямовані на IL-13 біопрепарати, альтернативні дупілумабу .

дослідження. Лебрикізумаб вивчається як імуносупресивний препарат для лікування астми , які неможливо адекватно контролювати за допомогою інгаляційних глюкокортикоїдів.

Після підшкірного введення 250 мг лебрикізумабу максимальна концентрація в сироватці крові досягалася приблизно через 7–8 днів після введення дози.. Після навантажувальних доз 500 мг на тижні 0 і тижні 2 рівноважні концентрації в сироватці крові були досягнуті з першою дозою 250 мг кожні 2 тижні на тижні 4.

Лебрикізумаб (Ebglyss®) — це підшкірне рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло IgG4 проти IL-13, яке виробляється Almirall SA та Eli Lilly and Company був розроблений для лікування атопічного дерматиту (АД).