Очевидно, що артеріїт Такаясу піддається лікуванню, і більшість пацієнтів покращуються. Проте видно, що багатьом пацієнтам доводиться стикатися з наслідками цього захворювання, які можуть призвести до часткової або, рідше, повної інвалідності.14 ​​березня 2023 р

Артеріїт Такаясу є рідкісним видом васкуліту або запалення кровоносних судин. Він впливає на найбільші артерії вашого тіла. Хоча лікування від нього не існує, ви можете лікувати його за допомогою ліків та/або хірургічного втручання. Деякі люди з таким захворюванням можуть жити нормальним життям, тоді як іншим потрібно внести зміни.

Артеріїт Такаясу є рідкісним захворюванням, із зареєстрованим у всьому світі рівнем захворюваності лише від 1 до 2 випадків на мільйон, більшість припадає на жінки (9:1). Вважається хворобою молодих, найчастіше зустрічається у пацієнтів віком від 40 до 50 років[1]. Однак це також було описано у маленьких дітей і людей похилого віку.

Це також може призвести до болю в руці або грудях, високого кров'яного тиску та, зрештою, серцевої недостатності або інсульту. Якщо у вас немає симптомів, вам може не знадобитися лікування. Але більшість людей із цією хворобою потребують ліків, щоб контролювати запалення в артеріях і запобігати ускладненням.

Поширеність артеріїту Такаясу (TAK) оцінюється як Від 13 до 40 на мільйон жителів. Випадки були зареєстровані в усьому світі, але TAK, здається, частіше зустрічається в азіатів. Добре задокументовано високе співвідношення між жіночою та чоловічою статтю. TAK зазвичай проявляється до 40 років, хоча зустрічаються рідкісні педіатричні випадки.

Серцево-судинні захворювання була основною причиною смерті в ТАК.

Систематичний огляд терапія тоцилізумабом для артеріїту Такаясу, який включав 105 пацієнтів, 76 з них з рефрактерною хворобою, виявив, що 85,7% пацієнтів мали початкову клінічну відповідь протягом 3 місяців, а 65,2% мали рентгенологічне покращення; 90,4% змогли зменшити дозу кортикостероїдів.